卡罗林斯卡学院医学生物化学和生物物理学(MBB)系的资深作者AnaTeixeira表示，这些结果可能会催生新型胰岛素药物。

糖尿病在全世界范围内的患病率很高，而且还在不断增加。胰岛素替代疗法可以帮助患者将血糖水平保持在可接受的范围内，但在避免危险的低血糖的同时模拟内源性胰岛素释放的动态仍然具有挑战性。

AnaTeixeira的研究小组进行的研究表明，通过将胰岛素组装成纳米簇可以改变胰岛素活性。根据纳米簇的设计方式，相同的胰岛素浓度可能具有截然不同的效力。

“需要寻找新的方法来实施胰岛素替代疗法。我们的研究结果可以催生新型胰岛素药物。我们展示了一种输送胰岛素的新方法，该方法可能导致胰岛素作用的不同动态以及组织特异性胰岛素变体的发展”，首席研究员AnaTeixeira说。

研究小组对细胞膜上胰岛素受体的空间组织进行了超分辨率成像研究，指导胰岛素纳米簇的设计。它们是使用DNA折纸技术形成的，其中DNA充当组装胰岛素分子的平台。

“这使我们能够以纳米级精度控制每个纳米团簇中胰岛素分子的数量以及它们的空间组织。我们分析了胰岛素纳米簇的不同变体对脂肪细胞的影响。最后，我们在斑马鱼糖尿病模型中测试了胰岛素纳米簇的作用”，Ana解释道。

研究小组将进一步研究胰岛素纳米团簇的作用机制。

“我们将使用超分辨率显微镜和NanoDeep来表征不同组织中的胰岛素受体纳米簇，这是我们之前开发的一种方法，它使用DNA而不是光来检测细胞中蛋白质的定位，就像传统显微镜的情况一样。我们的目标是利用这些数据来指导针对特定组织的胰岛素纳米簇的设计”，Ana说。