海思科12月18日公告，公司全资孙公司西藏海思科制药有限公司于近日收到国家药品监督管理局审评中心下发的《药物临床试验批准通知书》，根据《中华人民共和国药品管理法》及有关规定，经审查，2023年10月受理的HSK39297片临床试验申请符合药品注册的有关要求，同意本品开展临床试验。

HSK39297是公司自主研发的一个全新的具有独立知识产权的治疗原发性或继发性肾小球疾病的药物。

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